Kdo jsme?

 

 

 
Vedoucí programu a hlavní klinický konzultant pro rodiče:
MUDr. Stanislava Koloušková, CSc.

 

 

Vyšetření protilátek a cytokinového profilu.
MUDr.Lenka Petruželková
 
Jsem absolventkou 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a pracují na Pediatrické klinice FN Motol jako sekundární lékařka.  Mám za sebou  laboratorní práci z trochu jiného soudku na téma The Drug Transporters as Targets for Cancer Chemotherapy na University of Maryland (The Nathan Schnaper Summer Student Reasearch Internship) a zjišťuji pro Vás všechny novinky týkajicí se léčby a prevence diabetu.

 

 

 
 
Vyšetřování autoprotilátek, HLA typizace, administrace programu:
Mgr.Jana Včeláková (Šiftancová)

Toho času na mateřské dovolené. 

Jsem absolventka Přírodovědecké fakulty, Univerzity Karlovy v Praze. V našem kolektivu mám na starost administrativní část programu predikce, vyšetřování autoprotilátek a HLA typizaci. Pokud budete mít jakékoliv dotazy, neváhejte mne kontaktovat.

  

 

 

 
Odběrová sestra:
Michaela Vyhnánková

 Jsem dětská sestra a pracuji 40 let  mezi nemocnými (ale i zdravými) dětmi. Bude mi ctí, pokud možno, bezbolestně odebrat malé množství krve k výzkumu od Vašich ratolestí.  

 
 
Laborantka:
Simona Tomšů
simona.tomšů@fnmotol.cz

 

 

 

 
Publikační činnost:

Doc.MUDr.Kateřina Štechová, Ph.D.

Influence of Maternal Hyperglycaemia on Cord Blood Mononuclear Cells in Response to Diabetes-associated Autoantigens
K. Stechova*, I. Spalova†, M. Durilova*, D. Bartaskova‡, M. Cerny§, M. Cerna¶, P. Pithova‡, D. Chudoba**, V. Stavikova*, T. Ulmannova* & M. Faresjö††
Scand J Immunol. 2009 Aug;70(2):149-58.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19630921

Reactivity to Helicobacter pylori Antigens in Patients Suffering from Thyroid Gland AutoimmunityK. Stechova1, R. Pomahacova2, J. Hrabak3, M. Durilova1, J. Sykora2, D. Chudoba4, V. Stavikova1, K. Flajsmanova1, J. Varvarovska2
Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009 Sep;117(8):423-31. Epub 2009 May 26.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19472102

Switch from a dominant Th1-associated immune profile during the pre-diabetic phase in favour of a temporary increase of a Th3-associated and inflammatory immune profile at the onset of type 1 diabetes.
Ryden A, Stechova K, Durilova M, Faresjö M.
Diabetes Metab Res Rev.2009 May;25(4):335-43.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19382103

CD 127- and FoxP3+ expression on CD25+CD4+ T regulatory cells upon specific diabetogeneic stimulation in high-risk relatives of type 1 diabetes mellitus patients.
Vrabelova Z, Hrotekova Z, Hladikova Z, Bohmova K, Stechova K, Michalek J.
Scand J Immunol. 2008 Apr;67(4):404-10. Epub 2008 Feb 1.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18248531

Cord blood cytokine profile detection in neonates with T1D parents -- monitoring of cellular auto-reactivity using protein microarray.
Bohmova K, Hladikova Z, Cerny M, Flajsmanova K, Vrabelova Z, Skramlikova T, Spalova I, Cerna M, Chudoba D, Pithova P, Stadlerova G, Bartaskova D, Faresjo M, Stechova K.
Scand J Immunol. 2007 Nov;66(5):563-71.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17953531

Protein microarray analysis as a tool for monitoring cellular autoreactivity in type 1 diabetes patients and their relatives.
Vrabelova Z, Kolouskova S, Böhmova K, Faresjö MK, Sumnik Z, Pechova M, Kverka M, Chudoba D, Zacharovova K, Stadlerova G, Pithova P, Hladikova M, Stechova K.
Pediatr Diabetes. 2007 Oct;8(5):252-60.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17850467

High T-helper-1 cytokines but low T-helper-3 cytokines, inflammatory cytokines and chemokines in children with high risk of developing type 1 diabetes.
Stechova K, Bohmova K, Vrabelova Z, Sepa A, Stadlerova G, Zacharovova K, Faresjö M.
Diabetes Metab Res Rev. 2007 Sep;23(6):462-71.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17315139

Immune regulatory T cells in siblings of children suffering from type 1 diabetes mellitus.
Michalek J, Vrabelova Z, Hrotekova Z, Kyr M, Pejchlova M, Kolouskova S, Faresjö M, Stechova K.
Scand J Immunol. 2006 Nov;64(5):531-5.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17032246

MUDr. Stanislava Koloušková, CSc.

Unusually severe phenotype of neonatal primary hyperparathyroidism due to a heterozygous inactivating mutation in the CASR gene.
Obermannova B, Banghova K, Sumník Z, Dvorakova HM, Betka J, Fencl F, Kolouskova S, Cinek O, Lebl J.
Eur J Pediatr. 2009 May;168(5):569-73. Epub 2008 Aug 27.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18751724

Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome).
Sumnik Z, Kolouskova S, Wales JK, Komarek V, Cinek O.
Diabet Med. 2007 Oct;24(10):1176-8.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17888143